Diferencia entre revisiones de «Dependencia a las benzodiacepinas»

 

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[[File:Chlordiazepoxide structure.svg|thumb|Chlordiazepoxide structure]]

[[File:Diazepam structure.svg|thumb|Diazepam structure]]

El cambio químico que permitió el cambio del Clordiacepóxido al Diacepam fue la eliminación de un sustituyente N-Óxido, este cambio estructural se ha mantenido en todas las benzodiacepinas sintetizadas desde entonces.

 

 

Las benzodiacepinas se metabolizan a través de la superfamilia conocida como citocromo P-450. Esta familia es la ruta más importante de las reacciones de biotransformación, está compuesta de al menos 14 familias de genes P-450. Muchas benzodiacepinas se metabolizan exclusivamente por la vía conocida como CYP3A, su actividad varía mucho entre individuos (Linares, 2013).

 

En su mayoría son administradas de manera oral y su biotransformación ocurre a nivel hepático y tiene como objetivo la transformación enzimática de cualquier sustancia exógena al organismo en metabolito pasando así por reacciones de fase uno como son la oxidación, reducción, hidrólisis, descarboxilación y por reacciones de fase dos como son la acetilación, etilación, metilación y conjugación. La función de esto es reducir el riesgo de daño en el organismo, convertir las moléculas en más polares, más hidrosolubles y por lo tanto ser excretadas fácilmente.

Esta fase está mediada por el citocromo P-450, una familia de enzimas encargada de catalizar diferentes reacciones de esta fase.

Gracias a las diferentes reacciones, se obtienen metabolitos activos que posteriormente se buscarán inactivar y al aparecer grupos funcionales como el hidroxilo las moléculas tendrán mayor solubilidad

En esta fase están presentes los metabolitos que con reacciones de fase uno no fue posible inactivarlos, estos se combinan con moléculas de caracter polar para formar productos de conjugación y así rápidamente ser excretados

 

Todas las células neuronales de nuestro cuerpo tiene una polaridad negativa con respecto al exterior y permanecen así a menos de que se les apliquen cargas positivas para entrar a un potencial de acción.

 

efecto (Linares, 2013).

 

En cuanto a nivel neuronal se refiere, la dependencia a ciertas sustancias y fármacos se debe a una disfunción neurobiológica de las estructuras cerebrales y de circuitos cerebrales que están implicados en los procesos de reforzamiento de conducta.

 

 

 

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Existen variables que influyen al momento de desarrollar la dependencia al fármaco, siendo las principales:

 

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Una vez que hemos conocido lo que son las benzodiacepinas, las repercusiones que estas tienen a nivel neurológico, y la variedad de efectos que estas presentan con determinados cambios en su estructura química.