Diferencia entre revisiones de «Bioluminiscencia»

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== Regulación génica ==
[[File:PROMOTOR OPERON luxCDABE.png|thumb|Disposición de los marcos abierto de lectura para el operón luxCDABE en bacterias marinas luminiscentes.|300x300px]]
La regulación genética del proceso de bioluminiscencia en organismos como bacterias, está controlado enmediante el operón luxCDABE (Figura 1), en donde sees regulado a partir de encuentra cinco genes estructurales requeridos para la emisión de luz: los genes luxC, luxD y luxE queson codificanlos encargados de codificar para el complejo reductasa de los ácidos grasos necesarios para reciclar el sustrato aldehído, ymientras que los genes luxA y luxB que, codifican para las subunidades α y β de la enzima oxidativa luciferasa. <ref name=":3" /><ref>Frackman S, Anhalt M y Nealson KH. 1990. Cloning, Organization, and Expression of the Bioluminescence Genes of ''Xenorhabdus luminescens. J. Bacteriol''. 172: 5767-5773.</ref><ref>Wood KV. 1998. The Chemistry of Bioluminescent Reporter Assays. Promega Notes. 65: 14-20. XI L, Cho KW y Tu SC. 1991. Cloning and Nucleotide Sequences of lux Genes and Characterization of Luciferase of''Xenorhabdus'' luminescens from a Human Wound. J. Bacteriol.173: 1399-1405.</ref>
 
La expresión del operón lux es regulado tanto a nivel transcripcional comode traducción y traduccionaltranscripción. El gen luxR codifica para una proteína regulatoriareguladora, mientras que el gen luxI es responsable de la síntesis de un autoinductor. A mayor densidad celular, un aumento en la concentración de la proteína luxR, obligado por el autoinductor, conduce a la activación del operón luxICDABE, que conlleva a la producción de luz. DespuésPosteriormente, la concentración de la proteína reguladora por medio del gen luxR se vuelve limitante, porqueya que el complejo proteína-autoinductor dedel gen luxR, inhibeva a inhibir la traducción del transcrito gen luxR. <ref name=":3" /><ref name=":5">Koncz C, Landgridge WHR, Olsson O, Schell J y Szalay A. 1990. ''Bacterial and firefly luciferase genes in transgenic plants: advantages and disadvantages of a reporter gene''. Develop. Genetics. 11:224-232.</ref><ref>Manefield M, De Nys R, Kumar N, Read R, Givsko M, Steinberg P y Kjelleberg S. 1999. Evidence that halogenated furanones from Delisea pulchra inhibit acylated homoserine lactone (AHL)-mediated gene expression by displacing the AHL signal from its receptor protein. Microbiol. 145:283-29.</ref>
 
[[File:OPERON LUX.png|thumb|Expresión del operón lux a partir de diferentes tipos de genes que codifican una función regulatoria de algunas bacterias marinas.|300x300px]]
Los operones lux también son regulados por represióncoacción catabólica, porque sus promotores contienen sitios de unión a cAMP (adenosin monofosfato cíclico).<ref name=":5" /> Las enzimas inducibles presentan funcionalidad sólo bajo ciertas condiciones; para muchos autores, la inducción de estas enzimas está mediada por nutrientes específicos, para los que no se producen constantemente las enzimas. Por otra parte, se ha mostrado que la inducción en la síntesis de algunas enzimas, es frecuentemente reprimidareprimidas por la glucosa, incluso en presencia del inductor, y estala represióncual puede ser superada por medio del cAMP exógeno; la represión de la glucosa y la inversión por cAMP es a lo que se le llama represión catabólica.<ref name=":3" /> <ref>Nealson KH y Hastings JW. 1979. Bacterial Bioluminescence: Its Control and Ecological Significance. Microbiol. Rev. 43:496-518.</ref>
 
== Aplicaciones biotecnológicas ==