Diferencia entre revisiones de «Mucolipidosis»

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Línea 11:
• oligosacaridosis:
 
o fucosidosis
 
o manosidosis
 
 
Línea 27:
 
 
'''MUCOPOLISACARIDOSIS (MPS)'''
Es un grupo de trastornos hereditarios caracterizados por defecto de la degradación de glucosaminoglucanos, donde existe un almacenamiento anormal de mucopolisacaridos ácidos. Se ha comprobado que la causa la deficiencia de una proteina específica (factor correctivo).