Diferencia entre revisiones de «Química/Hidrocarburos aromáticos»
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Todos los derivados del benceno, siempre que se mantenga intacto el anillo, se consideran aromáticos. La aromaticidad puede incluso extenderse a sistemas policíclicos, como el naftaleno, antraceno, fenantreno y otros más complejos.
====Monocíclicos====
Los más sencillos resultan de la sustitución de uno o más hidrógenos del anillo bencénico por restos hidrocarbonados que se denomonan ''cadenas laterales''. En el caso de los derevados monosustituidos, el anillo bencénico se representa como C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>-, fórmula que corresponde a un benceno que ha perdido un hidrógeno y en cuyo lugar existe otro sustituyente.▼
*'''Monosustituidos'''
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Se conocen muchos derivados de sustitución del benceno. Cuando se trata de los compuestos monosustituidos, las posiciones en el anillo bencénico son equivalentes.
Se nombra el sustituyente antes de la palabra benceno.
Nota: ''Algunos compuestos tienen nombres tradicionales aceptados''.
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'''''Ejemplos'''''
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Toluen.svg|''Metilbenceno'' o ''Tolueno'' '''(C<sub>6</sub>H<sub>5</sub>-CH<sub>3</sub>)'''
Styren (vzorec).svg|''Vinilbenceno'' o ''Estireno'' '''(C<sub>c</sub>H<sub>5</sub>-CH=CH<sub>2</sub>)'''
Ethylbenzene.PNG|''Etilbenceno''<br>'''(C<sub>c</sub>H<sub>5</sub>-CH<sub>2</sub>-CH<sub>3</sub>)'''
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* '''Disustituidos'''
Cuando el anillo bencénico tiene dos hidrógenos sustituidos sus posiciones relativas se indican mediante números o prefijos. Tomando como ejemplo el ''dimetilbenceno'' o ''xileno''.
Se nombran con los términos #''o''- (que se lee ''orto'') para la disustitución en posiciones contiguas, 1 y 2 (también sería 1,2-dimetilbenceno); #''m- (meta)'' para las posiciones 1 y 3 (1,3-dimetilbenceno) #y ''p- (para)'' para las posiciones 1 y 4 (1,4-dimetilbenceno) [[File:IUPAC-cyclic.svg|thumb|400px|center|<center>Esquema de la estructura de los diferentes dimetilbencenos '''C<sub>6</sub>H<sub>4</sub>(CH<sub>3</sub>)<sub>2</sub>'''</center>]]
* '''Derivados con tres o más sustituyentes'''
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