Diferencia entre revisiones de «Biología celular/Meiosis»
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La '''meiosis''' es un proceso de división celular en que una célula diploide da lugar a cuatro células hijas haploides; es decir, las células hijas tienen la mitad de cromosomas que la célula madre, pero no una mitad cualquiera, sinó precisamente un cromosoma de cada pareja de cromosomas homólogos (contienen los mismos alelos para la misma información fenotípica, pero son diferentes, uno del padre y otro de la madre). La meiosis consiste en dos divisiones succesivas precedidas de una sola duplicación de los cromosomas.Cada división consiste en las siguientes fases: profase metafase, anafase telofase.
'''====Profase I ===='''
Es la fase más larga y compleja de la meiosis. En ella los cromosomas homólogos se emparejan e intercambian fragmentos de material hereditario. Se divide en cinco subfases:
* ''Leptoteno:'' Los cromosomas se condensan y se hacen visibles. Se puede observar que los cromosomas están formados por largos hilos unidos por sus extremos al envoltorio nuclear. Cada cromosoma está formado por dos cromátidas estrechamente unidas.
* ''Zigoteno:'' se inicia con la sinapsis o emparejamiento, gen a gen, entre los dos homólogos. En general, la sinapsis empieza por los extremos y se extiende como una cremallera por todo el cromosoma. Cada pareja cromosómica resultante de la sinapsis se llama bivalente o tétrada, ya que cada cromosoma está formado por dos cromátidas hermanas.
* ''Paquiteno:'' empieza cuando se completa la sinapsis en todos los cromosomas. En esta fase los cromosomas homólogos están estrechamente unidos, lo que permite el entrecruzamiento cromosómico, en el que se intercambian fragmentos de ADN entre cromosomas homólogos (entre cromátidas no hermanas de una tétrada). Gracias a ello se produce una recombinación genética del material hereditario. Los cromosomas humanos suelen producir 2 o 3 entrecruzamientos.
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