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Tan importante como lo anterior son unas políticas de nombrado, tanto de libros como de capítulos. En general llevan mayúscula, las siglas, la primera letra del nombre de la página y la primera letra de los nombres propios. Los nombres de los programas pueden no seguir esta regla. <small>ej: LaTeX, XHTML, MySQL, OsiriX</small>
 
=== Crear una página ===
'''Oxidación'''
Para crear una página de un libro debes saber que sigue la norma: Libro/Capítulo. Lo primero que debes hacer es poner un enlace (si no lo había) en el índice del libro a la nueva página que quieres crear. Aparecerá un enlace en rojo que debes pinchar y a partir de ahí comenzar a editarlo en el cuadro de texto. Sería interesante que leyeras [[Wikilibros:Manual de estilo]].
 
Los aldehídos se oxidan con facilidad a ácidos carboxílicos, no así las cetonas. La oxidación, que se debe a la diferencia en sus estructuras, es la reacción que más distingue a los aldehídos de las cetonas; por definición, un aldehído tiene un átomo de hidrógeno unido al carbono carbonílico, el cual no aparece en una cetona. Cualquiera que sea el mecanismo exacto, este hidrógeno es sustraído durante la oxidación, bien como un protón o como un átomo, mientras que la reacción análoga para una cetona no tiene lugar: la separación de un grupo alquilo o arilo.
Los aldehídos no sólo son oxidados por los mismos reactivos que oxidan alcoholes primarios y secundarios permanganato y dicromato, sino también por el débilmente oxidante ión plata. La oxidación por ión plata requiere un medio alcalino, y para evitar la precipitación del óxido de plata insoluble se añade un agente completamente:
El reactivo de Tollens contiene el ión diaminaplata, Ag(NH3)2+. La oxidación del aldehído va acompañada por reducción del ión plata a plata elemental (en forma de espejo, si las condiciones son las adecuadas).
La oxidación con el reactivo de Tollens es útil en la detección de aldehído, en particular para diferenciarlos de las . Esta reacción es de utilidad en síntesis donde los aldehídos son más accesibles quelos ácidos correspondientes; en especial en las síntesis de ácios no saturados con aldehídos no saturados obtenidos mediante la condensación aldólica, donde se aprovecha el hecho de que el reactivo de Tollens no ataca dobles enlaces carbono-carbono.
La oxidación con el reactivo de Tollens es útil en la detecciónde aldehídos, en particular para diferenciarlos de las cetonas. Esta reacción es de utilidad en doble enlace de la forma enólica y, donde la estructura lo permite, tiene lugar a
Ambos lados del grupo carbonilo. Por tanto, es habitual obtener una mezcla de ácidos carboxílicos.
 
'''Hemiacetizacion'''
 
Es cuando la función aldehido reacciona con el alcohol esteroisomero D o L volviendo cíclica la estructura del monosacáridos (hemiacetalica).
En este caso el doble enlace Oxigeno =O se vuelve alcohol y el OH del carbono esteroisomero D o L se vuelve éter - o -.
 
=== Crear un libro ===