Diferencia entre revisiones de «Espectroscopia»
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= Espectroscopia UV-visible =
Sistemas que absorben en el UV-visible. Ley de Beer. Instrumentación. Métodos y aplicaciones.
La espectroscopía UV Visible consiste en almacenar una muestra en una cubeta que deje pasar los rayos UV o Visibles y colocarla en un '''espectrofotómetro''', que es un artefacto que le entrega luz de una longitud de onda definida y mide la ''absorbancia'', es decir qué proporción absorbe la muestra de la luz que recibió. Para determinar la longitud de onda debe realizarse una espectroscopía de barrido, que consiste en un gráfico de absorbancia en función de la longitud de onda, y se determina cuál es la longitud de onda de máxima absorción. Para hacer un barrido se necesita de un monocromador, una pieza con forma de zigzag que dispersa la luz, y se va girando para apuntar un rango de longitudes de onda en particular hacia la muestra. Cuando se hace una espectroscopía cuantitativa, debe conocerse la longitud de onda de máxima absorción y fijar el monocromador o un filtro en esa longitud de onda. Los filtros consisten en placas semipermeables a la luz, que dejan pasar sólo cierto rango fijo de longitudes de onda. Existe un filtro diferente para cada rango a utilizar, en cambio el monocromador se puede utilizar para cualquier rango siempre y cuando esté bien definido el ángulo como está ubicado. La espectroscopía cuantitativa permite conocer la concentración de una sustancia dentro de la muestra, midiendo la absorbancia y conociendo la proporcionalidad entre la absorbancia y la concentración. Según la ley de Beer, a bajas concentraciones la proporcionalidad es una función lineal.
= Espectroscopia IR y Raman =
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