Bioquímica/Cadena de Transporte de Electrones

Introducción

Luego que la glucosa u otros intermediarios metabólicos pasan a través de Glucolisis y el Ciclo del Krebs, tenemos que la ganancia neta de la Glicólisis es de 2 ATP, y en el ciclo de Krebs sólo obtenemos 1 ATP de ganancia. Recordemos la ecuación de oxidación total de glucosa por combustion:

$C_{6}H_{12}O_{6}+6O_{2}\Longrightarrow \ 6CO_{2}(g)+6H_{2}O$, ΔGº= 2840 kJ/mol

y recordando además que un ATP entrega aproximadamente 30 kJ/mol, hemos recuperado 90 kJ/mol de un potencial energético sobre 2800 kJ/mol... entonces, la pregunta es:

¿De dónde obtenemos las cantidades de energía necesarias para sobrevivir?

Si analizamos brevemente la ecuación de combustión, será evidente que la ecuación nos indica que los electrones pasaron directamente a O₂ reduciéndolo a H₂O, pero esta reacción no ocurre en forma tan directa en la naturaleza y los 12 pares de electrones que se liberaron en la oxidación de la glucosa no se transfieren directamente al oxígeno, sino que se transfieren a las coenzimas NAD⁺ y FAD para formar NADH y FADH₂ respectivamente. De ésta manera:

Estructura de NAD

Estructura de FAD

Reducen	Enzimas
NAD+	Gliceraldehido-3-fosfato deshidrogenada Complejo de la Piruvato deshidrogenasa Isocitrato deshidrogenasa α-cetoglutarato deshidrogenasa Malato deshidrogenasa
FAD	Succinato deshidrogenasa

Luego de la Glicólisis y del ciclo de Krebs, los electrones pasa a la cadena transportadora de electrones, un sistema de transportadores de electrones ubicado en la membrana interna mitocondrial, que actúan secuencialmente. La cadena de transportadores puede ser descrita como un gran proceso de 3 eventos, que son:

1. Transferencia de los electrones del NADH y FADH₂ a otras sustancias, donde finalmente se reoxidan a NAD⁺ y FAD para seguir participando en mas reacciones redox.
2. Los electrones transferidos participarán en la oxidación-reducción secuencial de +10 centros redox en 4 complejos enzimáticos, antes de reducir el O₂ a H₂O.
3. Durante la transferencia de los electrones, los H+ liberados por las coenzimas, serán expulsados de la matriz mitocondrial al espacio intermembrana, y creando una gradiente entre ambas. Finalmente, la ΔG de ésa gradiente electroquímica conducirá la síntesis de ATP a partir de ADP y P_i a través de la fosforilación oxidativa.

La Mitocondria

La mitocondria es el sitio del metabolismo oxidativo eucariótico

Estructura de la Mitocondria

Estructura de la Mitocondria

Estructura	Características
Membrana Externa	Permeable a moléculas pequeñas e iones. Posee canales de porina
Membrana Interna	Impermeable a la mayoría de moléculas pequeñas e iones, incluso H+ (permeable a O2, CO2 y H2O). Tiene: Cadena de transporte de electrones ADP-ATP translocasa ATP-sintasa otros transportadores
Matriz mitocondrial	Tiene: Complejo de la Piruvato deshidrogenasa Enzimas del Ciclo de Krebs Enzimas de la β-oxidación Enzimas de oxidación de Aminoácidos ADN, ribosomas otras enzimas ATP, ADP, Pi, Mg2+, Ca2+, K+ otros intermediarios metabólicos solubles

Transporte mitocondrial

Puesto que la membrana interna es prácticamente impermeable a cualquier metabolito, se genera una gradiente iónica (fuerza protón-motriz) que resulta en la compartimentalización de funciones metabólicas entre el citosol y la mitocondria, por tanto, se requieren sistemas que permitan ingresar metabolitos hacia la matriz. Existen 4 formas de hacerlo, 2 formas mediante enzimas y las 2 restantes como sistemas mas complejos denominados "shuttle" o lanzaderas.

1. ADP-ATP translocasa
2. Fosfato translocasa
3. Shuttle malato-aspartato: Es el shuttle mas activo en las mitocondrias del hígado, corazón y pulmón. El Oxaloacetato citosólico se reduce a malato y entra a la matriz por un transportador (carrier), donde se reoxida a oxaloacetato y se transamina a Aspartato que sale de la matriz para convertirse nuevamente en oxaloacetato.

1. Shuttle Glicerol-fosfato:Imagen Este shuttle cede los equivalentes de reducción desde el NADH a la ubiquinona y de ella al Complejo III. La 3-fosfoglicerol-deshidrogenasa cataliza la oxidación de NADH del citosol por dihidroxiacetaona-fostafo para así obtener NAD⁺, que volverá a la glicólisis. De ésta forma, los electrones del 3-fosfoglicerol resultante se llevarán a la flavoproteína-deshidrogenasa para formar FADH₂, la que suministra electrones directamente a la cadena transportadora.

La Cadena de transporte de electrones

La cadena transportadora consiste de una serie de transportadores que actúan secuencialmente y que están unidos a la membrana interna. Los transportadores son proteínas integrales de membrana con grupos prostéticos capaces de aceptar y/o donar 1 o 2 electrones.

Los transportadores realizan 3 tipos de transferencias en todo éste proceso:

1. Transferencia directa de electrones (asociada a metales)
2. Transferencia de átomo de hidrógeno → H⁺ + e^-
3. Transferencia de ión hidruro → H^- (H⁺ + 2e^-)

Existen 5 tipos de moléculas transportadoras de electrones en éste proceso:

1. NAD+ y NADP⁺
2. Flavoproteínas
3. Ubiquinona
4. Proteínas Ferro-sulfuradas
5. Citocromos

NAD⁺ y NADP⁺

NAD+

NADP+

La mayor cantidad de electrones es provisto de las enzimas de tipo deshidrogenasas, presentes en las vías catabólicas, y los envían a nucleótidos de amina o flavina.

NAD+ y NADP+ son carriers electrónicos solubles que pueden acoplarse reversiblemente a las deshidrogenasas, y que son incapaces de atravesar la membrana interna mitocondrial, pero son capaces de aportar sus electrones a la cadena transportadora de manera indirecta.

El NADH lleva sus electrones al Complejo I o NADH-deshidrogenasa, y el NADPH otorga electrones a variadas reacciones anabólicas en nuestro organismo.

Reacciones catalizadas por éstas coenzimas:

• $S_{reducido}+NAD^{+}\Longleftrightarrow \ S_{oxidado}+NADH+H^{+}$

• $S_{reducido}+NADP^{+}\Longleftrightarrow \ S_{oxidado}+NADPH+H^{+}$

Si observan atentamente las ecuaciones, verán que tanto NAD⁺ y NADP⁺ son aceptoras de grupos hidruros (H^-)

Flavoproteínas

FAD

FMN

Son proteínas que poseen flavin-mononucleotidos (FMN) o Flavin-adenin-dinucleotido (FAD) unidos de forma covalente a su sitio activo. El nucleótido de flavina oxidado puede aceptar 1 o 2 electrones, como semiquinona o FMNH₂/FADH₂ respectivamente. La transferencia electrónica ocurre, puesto que la proteína tiene un potencial de reducción mayor que el del compuesto oxidado.

Las flavoproteínas pueden actuar como intermediarios entre reacciones en las que se donan 2 electrones (como deshidrogenaciones) o 1 electrón (cómo la reducción de quinona a hidroquinona).

Ubiquinona

Ubiquinona. El isoprenoide se muestra entre corchetes

También llamada coenzima Q (CoQ o simplemente Q), la ubiquinona es una benzoquinona con una larga cadena lateral isoprenoide.

Su nombre viene del inglés UBIquitous QUINONE (Quinona ubicua u omnipresente)

Transformaciones químicas de la Ubiquinona:

Estructura	Nombre
	Forma oxidada de la Ubiquinona, también conocida como CoQ. Cómo la imagen mostrada tiene 3 unidades isoprénicas, ésta ubiquinona sería de tipo Q3. En mitocondrias humanas, la ubiquinona mas común es la de tipo Q10
	Cuando la ubiquinona acepta 1 electon o equivalente de reducción, se transforma en un radical libre llamado semiquinona (Q. o QH). A pesar de lo que se muestra, cualquiera de los dos oxigenos unidos al anillo bencénico (en forma de grupo carbonilo) puede aceptar ése electrón.
	Si la ubiquinona es reducida por 2 electrones o equivalentes de reducción, se transforma en ubiquinol (QH2), transformando sus dos grupos carbonilos en grupos hidroxilos.

La ubiquinona puede actuar como puente entre un dador de 2 electrones y un aceptor de 1 electrón, además, puesto que Q es una molécula pequeña e hidrofóbica, puede difundir a través de la membrana interna mitocondrial y actuar como una lanzadera (shuttle) de equivalentes de reducción entre otros transportadores menos móviles.

Proteínas Ferro-sulfuradas

Son proteínas que contienen Fe³⁺ asociado con azufre (S), sea éste inorgánico o como el encontrado en las cadenas laterales de Cisteína (Cys)...

Van de fórmulas sencillas donde participa 1 átomo de Fe³⁺, hasta motivos mas complejos donde actúan mas de 4 átomos de Fe³⁺.

Imagen	Descripción
imagen	Centro de 1 Fe. Los enlaces a S corespondientes a Cys, no se nombran.
imagen	Centro de 2 Fe-2S
imagen	Centro de 4Fe-4S

Proteínas de Rieske: variantes de las proteínas ferro-sulfuradas, dónde el Fe3+ se agrupa a 2 residuos de Histidina, en vez de Cisteína.

En la transferencia electrónica mitocondrial, actúan al menos 8 proteínas ferro-sulfuradas.

Citocromos

Los citocromos son proteínas que presentan un cofactor Hemo (Fe³⁺).

Existen 3 tipos de citocromos de interés en ésta etapa: citocromo a, citocromo b y citocromo c, los que son distinguibles por sus diferencias en el espectro de absorción de luz.

Tipo de Citocromo	Imagen Grupo Hemo	λmax
Citocromo a		600 nm
Citocromo b		560nm
Citocromo c		550nm

En los citocromos a y b, los cofactores Hemo están unidos fuertemente, pero no covalentemente con la proteína, mientras que en el citocromo c, el grupo hemo se une de forma covalente con la proteína mediante residuos de Cys.

El Potencial de reducción del Fe³⁺, en el grupo Hemo de los citocromos, depende de la interacción con las cadenas laterales de la proteína, por lo que es diferente para cada citocromo.

El citocromo a y b son proteína integrales de la membrana interna de la mitocondria, mientras que el citocromo c de las mitocondras es soluble, y se asocia de forma electrostática con la parte externa de la membrana interna.

Complejos de la Cadena Transportadora

Esquema de la Cadena Transportadora

Complejo 3mil plus

Nombre	NADH Deshidrogenasa NADH:ubiquinona óxido-reductasa
Masa Molar	850 kDa
Subunidades Proteicas	43
Grupos Prostéticos	FMN, centros Fe-S
Inhibidores	Amital rotenona Pieridicina A

Este complejo cataliza dos procesos simultáneos acoplados

1.- Transferencia de hidruro y un protón a la ubiquinona. $NADH+H^{+}+Q\Longrightarrow \ NAD^{+}+QH_{2}$, ΔG = -

2.- Transferencia de 4 protones desde la matriz al espacio intermembrana (ΔG = +)

El complejo I es una bomba de protones, impulsada por la transferencia electrónica que cataliza una reacción vectorial.(mueve protones en una dirección específica desde un lugar a otro)

Reacción Global del Complejo I:

$NADH+5H_{matriz}^{+}+Q\Longrightarrow \ NAD^{+}+QH_{2}+4H_{intermembrana}^{+}$

Los inhibidores del complejo actúan bloqueando el paso de electrones en los centros Fe-S.

El ubiquinol (QH₂) difunde por la membrana del complejo I al complejo III, donde se exida a Q, en un proceso acompañado de la salida de electrones.

Complejo II

Nombre	Succinato Deshidrogenasa
Masa Molar	140 kDa
Subunidades Proteicas	4
Grupos Prostéticos	FAD, centros Fe-S
Inhibidores

Es la única proteína periférica de éste proceso (está adherida hacia el lado interno de la membrana interna, o sea, hacia la matriz) y forma parte del ciclo de Krebs.

Posee 4 subunidades: 2 subunidades hacia la matriz: A y B (en la imagen, de amarillo y azul respectivamente) y 2 subunidades integradas en la membrana: C y D (en la imagen, de violeta y rojo respectivamente.

Ésta enzima transpasa electrones desde el succinato a la ubiquinona (Q), a traves de 1 molécula FAD, 3 centros Fe-S y un citocromo b.

Los complejos I y II no operan en secuencia, pero logran el mismo objetivo, traspasar electrones a la ubiquinona, desde sustratos reducidos.

Complejo III

Nombre	Ubiquinona-citocromo C oxido-reductasa
Masa Molar	250 kDa
Subunidades Proteicas	11
Grupos Prostéticos	Hemos, Fe-S
Inhibidores	Antimicina A

Transfiere electrones desde QH₂ (ubiquinol) a citocromo C, junto al transporte vectorial de protones (H⁺) desde la matriz al espacio intermembrana, por un proceso denominado Ciclo Q.

Ciclo Q: modelo de paso de electrones y protones a través del Complejo III, en 2 Ciclos. La esencia del ciclo Q es que QH₂ pasa por una reoxidación bicíclica en donde QH (semiquinona) será un intermediario estable.

Reacción del primer ciclo:

$QH_{2}+citC1_{oxidado}\Longrightarrow \ QH+citC1_{reducido}+2H^{+}$

En el primer ciclo, QH₂ del complejo 1 se une al sitio Q_o donde transfiere 1 electrón a la proteína ferro*sulfurada, librerando 2 H⁺ al espacio intermembrana y formando QH

La proteína ferro-sulfurada reduce el cit.C1 y QH transfiere sus electrones al cit.B_L, formando Q. El cit.B_L reducirá el cit.B_H.

El Q formado es liberado del sitio Q_o, y se une al sitio Q_i, dónde adquire el electrón del cit.B_H, formándose QH.

Reacción del segundo ciclo

$QH_{2}+QH+citC1_{oxidado}+2H_{matriz}^{+}\Longrightarrow \ Q+QH_{2}+citC1_{reducido}+2H_{intermembrana}^{+}$

En el segundo ciclo, otra molécula de QH₂ proveniente del Complejo I, pasa por el proceso anterior, luego 1 electrón reduce la proteína Fe-S y el cit.C1. El otro electrón reduce secuencialmente el cit.B_L y el cit.B_H. Éste segundo electrón reduce el QH del primer ciclo, formando QH₂. Los prorones consumidos en éste ultimo paso fueron originados de la matriz.

Reacción Global del Ciclo Q:

$QH_{2}+2citC1_{oxidado}+2H_{matriz}^{+}\Longrightarrow \ Q+2citC1_{reducido}+4H_{intermembrana}^{+}$

De e sta manera, por cada 2 moléculas de QH₂ que entran al ciclo Q, se regenera 1 QH₂

Complejo IV

Nombre	Citocromo Oxidasa
Masa Molar	160 kDa
Subunidades Proteicas	13
Grupos Prostéticos	Hemos, CuA, CuB
Inhibidores	CN- (cianuro) Monoxido de Carbono. Acida de Sodio

Transporta electrones desde el citocromo C a O₂(Oxígeno molecular) formando H₂O. Los electrones transportados siguen el siguiente camino:

Citocromo C → Cu_A → Hemo A → HemoA3-Cu_B → O₂

Por cada 4 electrones que pasan por el complejo, la enzima consume 4H⁺ de la matriz, reduciendo el O₂ en H₂O, y usa la energía de ésta reacción pasando un H⁺ al espacio intermembrana por cada electrón que pasa por ella.

Reacción Global del Complejo IV:

$4citC_{reducido}+8H_{matriz}^{+}+O_{2}\Longrightarrow \ 4citC_{oxidado}+4H_{intermembrana}^{+}+2H_{2}O$

Los intermediarios se amntienen fuertemente unidos la complejo hasta que se convierten completamente en H₂O, y evitar la formación de radicales libres de oxígeno.

De ésta forma, la ecuación vectorial dada por todo el proceso de la cadena transportadora es :

$NADH+11H_{matriz}^{+}+\left({\frac {1}{2}}\right)O_{2}\Longrightarrow \ NAD^{+}+10H_{intermembrana}^{+}+H_{2}O$

La energía almacenada por éste gradiente, llamada fuerza protón-motriz, tiene 2 componentes:

1. Energía Química Potencial: dada por la diferencia en las concentraciones de protones a ambos lados de la membrana interna
2. Energía Eléctrica Potencial: originada con la separación de cargas, cuando un H⁺ cruza la membrana interna sin un contraión.

Síntesis de ATP

Teoría Quimiosmótica: La ΔG del transporte de electrones es conservada al bombear protones desde la matriz al espacio intermembrana para crear un gradiente electroquímico de H⁺ a través de la membrana interna. El potencial electroquímico de ésta gradiente se acopla a la síntesis de ATP.

Observaciones explicadas por la teoría quimiosmótica

1. La fosforilación oxidativa requiere una membrana interna intacta.
2. La membrana interna es impermeable a iones como H⁺, OH^-, K⁺, Cl^-, cuya difusión libre reduciría la gradiente electroquímica.
3. El transporte de electrones resulta en el transporte de H⁺ fuera de la mitocondria intacta (el espacio intermembrana es equivalente al citosol), creando una gradiente electroquímica medible a través de la membrana interna.
4. Los compuestos que incrementan la permeabilidad de la membrana interna a los H⁺ y disipan la gradiente, además, permiten que el transporte de electrones continúe, pero inhiben la síntesis de ATP, es decir, desacoplan el transporte de electrones de la fosforilación oxidativa. Al contrario, incrementando la acidez en el espacio intermembrana, la síntesis de ATP es estimulada.

ATP-Sintasa

La ATP-sintasa es una ATPasa de tipo F que contiene 2 componentes:

1. F₀: Canal de H⁺ transmembrana hidrofóbico que contiene al menos 8 subunidades proteicas (la zona de azules y violetas en la imagen)
2. F₁: Proteína periférica hidrosoluble, compuesta de 5 tipos de subunidades (la zona roja en la imagen).

EL Componente F₀

• Su estructura no se conoce en detalle.
• Utilizando DCCD, un reactivo hidrofóbico, se bloquó el transporte de protones de F₀ reaccionando con un residuo Glu (Ácido Glutamico, Glutamato a ph 7) en alguna subunidad de F₀. Ésta reacción inplica que un grupo carboxilo se encuentra en un ambiente lipídico, o sea, está contenido en la membrana.
• Los mamíferos contienen 6 copias de proteínas ligadas a DCCD en su F₀, que se cree se asocian como un barril, formando el canal de transporte de H⁺ polar que contiene residuos Glu.

El Componente F₁

• Posee una composición proteica de tipo α₃ β₃ γ δ ε
• El arreglo cíclico y las estructuras similares de las subunidades α y β, le otorgan a ambas, simetría rotacional.
• Sin embargo, la proteína es asimétrica debido a la presencia de la subunidad γ, y además porque cada par de α y β adoptan conformaciones diferentes, cada una con una distinta afinidad por el sustrato.
• La subunidad β ctliza la síntesis de ATP, aunque la subunidad α también se adhiere al ATP.
• Las diferencias en la conformación de β son diferentes en los sitios de unión ATP/ADP. Ésta diferencia en la unión de nucleótidos en las 3 subunidades, son esenciales en el mecanismo del complejo.

Las conformaciones que adopta son las siguientes: β-ATP; β-ADP; β-vacía

Catálisis Rotacional

Los 3 sitios activos de F₁ se alternan en la síntesis de ATP.

El mecanismo de síntesis de ATP, puede ser descrito en 3 pasos:

1. Translocación de H⁺ por F₀.
2. Catálisis de Formación del enlace fosfoanhidrido del ATP por F₁.
3. Acoplamiento de la disipación de la gradiente protónica con la síntesis de ATP, que requiere la interacción de F₁ y F₀.

De acuerdo al mecanismo propuesto por Boyer, F₁ tiene 3 protómeros catalíticos interactuantes (subunidades αβ), cada uno en un estado conformacional diferente: Uno que se une al sustrato y producto débilmente, llamado Estado L (loosely); otro que se une a éstos fuértemente, llamado Estado T (tight); y otro que no se une a ellos, llamado Estado O (open).